Specjalista ds. Rejestracji i Rozwoju Produktów

Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za:

kontrolę istniejących składów jakościowych i ilościowych środków spożywczych oraz wyrobów medycznych w oparciu o obowiązujące przepisy,
opracowanie składów jakościowo-ilościowych dla nowych suplementów diety,
przygotowywanie oznakowania środków spożywczych i wyrobów medycznych oraz weryfikację oznakowania,
tworzenie, koordynację i nadzór nad dokumentacją rejestracyjną,
tworzenie bazy literaturowej,
budowanie skutecznej argumentacji merytorycznej,
efektywną współpracę z dostawcami,
bezpieczeństwo produktów,
wsparcie w rejestracji produktów w innych krajach,
bieżące śledzenie zmian w prawie.

Od kandydatów oczekujemy:

min. dwóch lat doświadczenia w pracy z suplementami diety – warunek konieczny,
doświadczenia w pracy z wyrobami medycznymi – mile widziane,
znajomości przepisów przedmiotowego prawa unijnego i polskiego oraz obowiązujących wytycznych,
znajomości zasad i wymagań systemów zarządzania jakością dla wskazanych produktów,
znajomości rynku,
wykształcenia wyższego (mile widziane kierunki medyczne, chemiczne lub pokrewne),
dobrej znajomości pakietu MS Office,
dobrej znajomości języka angielskiego,
umiejętności pracy w zespole oraz koordynowania prac firm zewnętrznych,
zdolności analitycznego myślenia,
umiejętności pracy pod presją czasu i bardzo dobrej organizacji pracy,
otwartości na różnorodność zadań,
zdolności interpersonalnych.

Oferujemy: